Ismételt, habituális vetélések kivizsgálása – lépésről lépésre
A vetélés érzelmileg és fizikailag is komoly megterhelést jelent a pár számára. Amennyiben a vetélések ismétlődnek, jogos igény merül fel a részletes kivizsgálásra. Fontos tudni, hogy az ismételt vetélések hátterében többféle, egymással összefonódó ok állhat, és a cél nem az „összes létező vizsgálat” egyszerre történő elvégzése, hanem a strukturált, lépcsőzetes megközelítés.
Mikor beszélünk habituális vetélésről?
Habituális vagy ismétlődő vetélésről akkor beszélünk, ha:
két vagy több egymást követő, klinikailag igazolt vetélés történt,
jellemzően a terhesség 24. hete előtt.
Korábban a definíció három vetéléshez kötődött, de a mai gyakorlatban már két vetélés után is indokolt lehet a kivizsgálás, különösen 35 év felett, vagy egyéb kockázati tényezők esetén, mint például endokrinológiai problémák vagy korábbi súlyos fertőzések.
A kivizsgálás alapelvei
A sikeres kivizsgálás több alapelvre épül:
Lépcsőzetes felépítés: először a leggyakoribb, bizonyított okokat vizsgáljuk, majd az egyéni anamnézis és rizikótényezők alapján haladunk tovább.
Bizonyított klinikai haszonnal bíró vizsgálatok előtérben: a felesleges, túlzott tesztek kerülése csökkenti a stresszt és a költségeket.
Személyre szabott értékelés: minden páciens egyedi, ezért a kezelési stratégia is személyre szabottan történik.
Fontos hangsúlyozni, hogy nem minden vetélés mögött áll kimutatható ok, és a negatív eredmények önmagukban nem jelentenek kudarcot. A spontán terhességi esélyek sok esetben továbbra is jók.
Genetikai okok
A genetikai tényezők az ismételt vetélések leggyakoribb okai közé tartoznak.
Lehetséges eltérések:
Véletlenszerű kromoszóma-rendellenességek: gyakran egyszeri eseményt jelentenek, nem feltétlenül ismétlődnek.
Kiegyensúlyozott szülői kromoszóma-átrendeződések (transzlokációk): fokozhatják a vetélés kockázatát.
Vizsgálatok:
Szülői kariotípus meghatározása bizonyos indikációk esetén.
Vetélt magzati szövet genetikai vizsgálata (Magyarországon a legritkább esetekben kerül erre sor).
A legtöbb kromoszóma-eltérés nem ismétlődik rendszeresen, és nem jelenti azt, hogy egészséges terhesség ne lenne lehetséges a jövőben.
Hormonális okok
A hormonális egyensúly zavara befolyásolhatja a megtermékenyített petesejt beágyazódását, valamint a terhesség fenntartását.
Gyakori tényezők:
Pajzsmirigy-alulműködés vagy autoimmun pajzsmirigybetegség.
Kezeletlen inzulinrezisztencia.
PCOS (policisztás ovárium szindróma).
Luteális fázis zavara (ritkábban, mint korábban gondolták).
Emelkedett prolaktinszint.
Ezek az eltérések jól kezelhetők, és rendezésük jelentősen javíthatja a terhesség kimenetelét.
Immunológiai okok és beágyazódási zavarok
Az immunológiai eltérések szerepe specifikus esetekre korlátozódik, de fontos tényezők lehetnek a visszatérő vetélésekben és a RIF-ben (recurrent implantation failure).
Lehetséges eltérések:
Antifoszfolipid szindróma (APS): bizonyított ok, kezelése kritikus a sikeres terhességhez.
Autoimmun betegségek: pl. SLE, Hashimoto-thyreoiditis.
Visszatérő beágyazódási zavarok: az uterus NK-sejtek (uNK) aktivitásának fokozódása vagy alulműködése, valamint a Th1/Th2 arány eltolódása megzavarhatja a beágyazódást.
Egyéb immunológiai eltolódások, amelyek a placenta korai fejlődését és a terhesség fenntartását befolyásolják.
Ezek az eltérések gyakran kezelhetők személyre szabott immunológiai protokollokkal, és a mikrobiom optimalizálása (pl. Lactobacillus dominancia) is javíthatja a beágyazódás sikerességét. A részletekért lásd a RIF szakaszt.
Véralvadási zavarok (thrombophilia)
A thrombophilia, vagyis a véralvadási rendszer örökletes vagy szerzett eltérése, szintén hozzájárulhat ismételt vetélésekhez.
Főbb típusok:
Örökletes thrombophiliák: faktor V Leiden, prothrombin G20210A mutáció, antithrombin-, protein C- vagy protein S-hiány.
Szerzett thrombophilia: antifoszfolipid szindróma (APS), amely immunológiai okként is szerepel.
A megfelelő diagnózis és kezelés (pl. heparin vagy aspirin profilaxis) jelentősen javíthatja a terhesség sikerességét, de nem minden thrombophilia igényel beavatkozást, ezért a vizsgálat mindig szakember irányításával történik.
Anatómiai okok
Az anatómiai eltérések kizárása nőgyógyászati képalkotással történik:
Méhfejlődési rendellenességek.
Méhüregi eltérések (polip, sövény).
Súlyos összenövések.
Ezek gyakran sebészeti beavatkozással kezelhetők, ami jelentősen növeli a sikeres terhesség esélyét.
Fertőzések és a hüvelyi mikrobiom
Az ismételt vetélések hátterében fertőzések is szerepet játszhatnak, bár ritkábban, mint a genetikai vagy hormonális tényezők. A hüvelyi mikrobiom egyensúlya, különösen a Lactobacillus crispatus dominancia, fontos a beágyazódás és a terhesség fenntartása szempontjából.
Kórokozó fertőzések: Chlamydia, Mycoplasma, bizonyos bakteriális és gombás infekciók ritkán járulhatnak hozzá vetéléshez.
Mikrobiom-egyensúly: a Lactobacillus dominancia véd a kóros mikroorganizmusok elszaporodása ellen, így támogatja a terhesség fenntartását.
Az infekciók és mikrobiom-problémák gyakran kezelhetők célzott antibiotikumos vagy probiotikumos terápiával, és a kezelési stratégia része lehet a strukturált kivizsgálásnak. A téma különösen releváns a RIF és visszatérő beágyazódási problémák kapcsán.
Reális elvárások – bizonyítékokon alapulva
Fontos hangsúlyozni:
Nem minden esetben található egyértelmű ok.
A „negatív” kivizsgálás nem kudarc, sőt, lehetőséget ad a biztonságos továbblépésre.
A megfelelően kivizsgált és kezelt páciensek többségénél sikeres terhesség érhető el, gyakran egyszerű beavatkozásokkal, mint azt elsőre gondolnánk.
Összefoglalás
Az ismételt vetélések kivizsgálása komplex, de nem kaotikus folyamat. A cél:
Azonosítani a valóban kezelhető okokat.
Elkerülni a túlkezelést és a felesleges stresszt.
Reális, biztonságos stratégiát kialakítani a következő terhességhez.
A genetikai, hormonális, immunológiai, thrombophiliás, anatómiai, fertőzéses és mikrobiom-szempontok együttes vizsgálata adja a legjobb esélyt a sikeres terhességhez. A visszatérő beágyazódási problémákról további részletek a RIF szakaszban találhatók.
Записаться на осмотр
Запись на частные приемы осуществляется через автоматизированную систему в режиме онлайн. Это самое удобное решение для вас: процесс бронирования завершается за 2 минуты, и вы можете выбрать наиболее удобное для вас время
Ha sürgős bejelentkezésre van szüksége
Записаться на приём
